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?浙江歐健醫用器材有限公司

年產10億支一次性注射針技改項目

竣工環境保護自主驗收意見

2019年10月15日，浙江歐健醫用器材有限公司根據《浙江歐健醫用器材有限公司年產10億支一次性注射針技改項目竣工環境保護驗收監測報告》，并對照《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》，嚴格按照國家有關法律法規、驗收技術規范、環評文件等要求對本項目進行驗收，提出意見如下：

一、工程建設基本情況：

（一）建設地點、規模、主要建設內容

浙江歐健醫用器材有限公司位于溫州經濟技術開發區濱海一道 1568號，是一家專業生產醫療衛生材料的企業。隨著企業發展和市場需求，公司現不再生產血壓計球袋、醫用高分子材料大輸液易拉環瓶蓋（異戊二烯膠塞）、注射器（輸液器）原材料造粒、包裝盒、薄膜袋、注射器（輸液器）模具，擬調整為只生產一次性注射器（輸液器）和注射針兩種產品，此次技改對注射針進行擴建，生產規模由原來的年產注射針5 億支增加到10億支，注射器生產規模仍不變，仍為5億支。

項目主要生產設備詳見驗收報告。

企業技改不新增員工。項目年工作300天，單班8小時生產（夜間不生產）。

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（二）建設過程及環保審批情況

企業于2001年12月委托編制的《年產12000萬支一次性注射器的新建項目》、2005 年委托編制了《年產150萬套血壓計球袋項目》，2005 年9月通過溫州市環境保護局組織的建設項目竣工環保驗收（溫開環驗〔2005〕13號），企業又于2006年3月委托編制的《年產1億只醫用高分子材料大輸液易拉環瓶蓋（異戊二烯膠塞）新建項目》，2007年12月委托編制的《浙江歐健醫用器材有限公司擴建項目》，取得了溫州經濟技術開發區市政環保局的批復（溫開環建〔2008〕15號）以及2010年5月委托編制的《浙江歐健醫用器材有限公司擴建項目環境影響后評價》，備案號為溫開環建函〔2011〕02號。

針對本次技改項目，企業于2018年7月委托浙江中藍環境科技有限公司編制《浙江歐健醫用器材有限公司年產10億支一次性注射針技改項目環境影響報告表》，并于2018年9月17日通過溫州經濟技術開發區行政審批局審查(編號：溫開審批環〔2018〕122號)。

技改項目于2018年7月開工建設，2019年5月竣工，同時投入生產

（三）投資情況

項目實際總投資1334萬元，其中環保投資413萬元，占總投資額的30.9%。

（四）驗收范圍

本次驗收的范圍為浙江歐健醫用器材有限公司年產10億支一次性注射針技改項目。

二、工程變更情況

根據現場踏勘和驗收監測報告，除4臺高頻熱合機、4臺電腦自動貼透析紙機暫未配備外，技改項目建設內容、建設規模、生產工藝與環評審批基本一致。

三、環境保護設施落實情況

（一）廢水

項目廢水主要為生活污水、酸洗廢水和清洗廢水。生活污水經化糞池預處理達到《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）三級標準后納入溫州經濟技術開發區第一污染處理廠處理；清洗廢水經處理設施處理后進入貯存罐，回用于生產；酸洗廢水貯存于集水池，經廢水處理設施處理至《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）三級標準后納入溫州經濟技術開發區第一污水處理廠處理，溫州經濟技術開發區第一污水處理廠處理達到《城鎮污水處理廠污染物排放標準》（GB18918-2002）一級A標準排放。

?(二)廢氣

項目產生的主要廢氣為注塑廢氣。注塑廢氣經集氣后引至7米高空排放。

（三）噪聲

項目噪聲主要來源于生產設備產生的噪聲。項目通過合理布局
生產設備，高噪聲設備盡量遠離廠界布置，車間采取隔聲效果良好的墻體。加強設備的維護，確保設備處于良好的運轉狀態，杜絕因設備不正常運轉時產生的高噪聲現象。

（四）固體廢棄物

項目產生的固廢主要為注塑廢料、污水處理設施產生的污泥和員工生活垃圾。注塑廢料經粉碎后重新注塑；生活垃圾經收集后委托環衛部門清運處理；污水處理設施產生的污泥暫存于廠區內，擬委托有資質單位處理處置。

四、環境保護設施果和工程建設對環境的影響

溫州新鴻檢測技術有限公司于2019年9月5日和6日，9月28日和29日在浙江歐健醫用器材有限公司正常生產的情況下，組織對該項目進行現場監測。監測期間該公司生產工況正常，主要生產設備均投入使用，生產負荷達到設計生產能力的75%以上，環境保護設施運行正常，滿足驗收監測的要求。

（一）污染物達標排放情況

（1）廢水

驗收監測結果表明，驗收監測期間項目在正常工況下，生活污水排放口的pH值范圍、化學需氧量、五日生化需氧量、動植物油類和懸浮物排放濃度及其日均值均符合《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)三級標準；氨氮和總磷排放濃度均小于《工業企業廢水氮、磷污染物間接排放限值》(DB33/ 887-2013)中濃度限值；酸洗廢水排放口的pH值范圍、化學需氧量、五日生化需氧量、陰離子表面活性劑、石油類和懸浮物排放濃度及其日均值均符合《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)三級標準；氨氮和總磷排放濃度均符合《工業企業廢水氮、磷污染物間接排放限值》(DB33/ 887-2013)中濃度限值，總鉻、總鎳排放濃度均符合《污水綜合排放標準》(GB8978-1996)表1第一類污染物最高允許排放濃度；一般清洗廢水排放口的pH值范圍、懸浮物排放濃度均符合《城市污水再生利用(工業用水水質)》(GB/T19923-2005)中的洗滌用水標準。

（2）廢氣

驗收監測結果表明，驗收監測期間項目在正常工況下，注塑工序集氣后排氣筒排放的非甲烷總烴的排放濃度和排放速率均符合《大氣污染物綜合排放標準》（GB16297-1996）新污染源二級標準限值

（3）噪聲

驗收監測結果表明，驗收監測期間項目廠界4個測點晝間噪聲監測結果均符合《工業企業廠界環境噪聲排放標準》(GB12348-2008)3類標準。

（二）污染物排放總量

項目廢水年排放量為25456t/a，則廢水主要污染物的年排放量化學需氧量1.018t/a、氨氮0.1018t/a，均符合環評提出的控制指標要求。

五、驗收結論

經資料查閱和現場查驗，浙江歐健醫用器材有限公司年產10億支一次性注射針技改項目技術資料齊全，環境保護設施按環境影響報告表的要求建成，環境保護設施經查驗合格，其防治污染能力基本適應主體工程的需要，具備環境保護設施正常運轉的條件。經審議，驗收工作組同意該項目通過廢水、廢氣、噪聲環境保護設施竣工驗收。

六、驗收存在的主要問題及后續要求

1、依照有關驗收技術規范，完善竣工驗收監測報告相關內容。及時公開環境信息，公示竣工驗收監測報告和驗收意見。

2、加強廢水等污染治理設施的運行管理，建立環保處理設施運行臺賬，定期檢查、維護，確保污染物穩定達標。增加管線標識

3、按照《危險廢物貯存污染控制標準》(GB18597- 2001)及其修改單標準的要求，做好危險廢物的暫存，做好臺賬記錄，及時委托有資質的單位處理。

4、規范和加強生產廢水收集，減少跑冒滴漏。建議廢水收集池加蓋，避免廢水外溢。

七、驗收人員信息

驗收人員信息詳見簽到單。

驗收成員簽字：

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浙江歐健醫用器材有限公司

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